[九师联盟]2024届高三9月质量检测化学L试题

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16解析利用浓盐酸和高锰酸钾反应制取氯气,由于17.解析(1)根据活化能可知:①H(g)+1/20,(g)一(2)①0.04(2分)OH浓盐酸具有挥发性,制取的氯气中含有水蒸气和氯H,0(1)△H=-285N·ml-',②2CH,0H(1)+30,(g)②4.23(2分)化氢气体,通过B中饱和食盐水和C中浓硫酸除去(3)+H,0CH,COOH-2C0,(g)+4H,0(1)△H,=-1452kJ·mol'。③>(2分)氯化氢和水蒸气,净化后的氯气在加热条件下与S即COOHCOOH根据盖斯定律①×3-②×1/2得,C0,(g)+3H,(g)(3)①BD(2分)如反应生成SnCl,由于SnCl,熔沸点低,用冰水浴冷凝②>(1分)>(1分)(2分)(G)子(1)收集,SCl。易水解,为防止空气中的水蒸气进入,在CH,0H(I)+H,0(1)△H=-129kJ·mol-。18.解析(1)有机物A的惯命名为对甲基苯酚,系统(4)3(1分)CH,CH,(2)0>N>C>H(2收集装置后连接一个盛有无水CaCl,的千燥装置,未(2)①C0,(g)+3H,(g)CH,0H(g)+H,0(g)命名为4-甲基苯酚;有机物D与CH,OH在浓硫酸CH,起始/(mol·Ll)(5)14(2分)或C-00H2)浓硫参与反应的氯气是大气污染物,不能排放到大气中,作用下发生酯化反应生成E(H0》C00CH,)。1.53CH,CH用氢氧化纳溶液吸收。00(2)根据E和F的结构简式,结合题千信息,可知试BDE(2(1)盛放浓盐酸的仪器名称为分液漏斗。转化/(mol·L1)剂X为HOCH,C0OH,分子中含有羟基和羧基;D一E(1分)(2)高锰酸钾与浓盐酸反应生成氯气、氯化锰和水,0.82.40.80.8属于酯化反应,也属于取代反应。(6)CH,COOH离子方程式为2Mn0+16H+10Cl—2Mn2*+衡/(mol·L-1)(3)C分子中含有酯基,在酸性条什下发生水解反应KMnO,0.70.65CL2↑+8H,0。0.80.8生成CH,C00H和H0-☐-C00H。CHCOOH一定条件(3)①开始滴定时溶液无色,终点时l2略过量,可选3(CH,0H)-08ml:L=0.04mol·L-1·min20 min(4)F分子中含有酚羟基、酯基和羧基,故1m0lF最NaOH水溶液择淀粉溶液作指示剂,即滴定终点的现象:滴入最后②铸常数K-c(CH,0H)·c(H0).0.8x0.8」CH,OH△一滴碘标准液时,锥形瓶中溶液由无色变为蓝色,且c(c02)·c(H,)0.7×0.6多可消耗3 mol NaOH。CH,BrCH,OH$半分钟内不凝色。Sm2++,—Sn++2,4.23。③再充入1molC02和1molH20(g),(5)B的同分异构体中含有苯环且能发生水解反应N+n(SmC,)=n(l2)=0.01molL-x22.50×10-3L=c(C02)=1.2mol·L-1,c(H20)=1.3mol·L1和银镜反应,说明分子中含有甲酸酯基(HC00一)。00应类-C-0CH,CH,0]H(3分)若苯环上连有HC00一和一C,H,有邻、间、对3种;2.25x10‘m0l,则250mL溶液中m(SnCl)=2.25×Q号401<故中所向右移动若苯环上连有HC00CH,一和一CH3,有邻、间、对319.解析(1)Cr是24号元素,价电子排布式为3d'4s。104mol×190gm0l×10=0.4275g,产品中t(正)>(逆)。种;若苯环上连有HC00一和2个一CH,有6种;若(2)氧的电负性很强,与另外一个羟基形成氢键;配X1023S0,的含量为5-0,4275)里×10%=91.45%。(3)①容器体积保持不变,混合气体总质量不变,故苯环上连有HCOOCH,.CH,一或HC00CH(CH,)一,合物中含碳氢键、碳氨双键等共价键;氯镍间是配位5 g②滴定前视读数,滴定终点时俯视读数,读取标准混合气体的密度始终不变,A项错误;容器体积保持有2种,共有14种。其中核磁共振氢谱有4组峰且健,没有离子键和金属键。不变,容器内气体压强与其物质的量成正比,若压强峰面积比为1:1:2:6的结构简式为(3)Fe(C0),熔沸点较低,属于分子晶体。液体积偏小,杂质SC,测定含量偏低,则SnCl,的纯(4)Fe(H,0)g和Fe(H,0)中,中心离子分别为度测定结果偏高;装碘标准液的滴定管用蒸馏水洗不变,则说明混合气体的总物质的量不变,反应达到Fe3+和Fe2+,从带电荷角度分析,Fe·带正电荷数净后未润洗,导致消耗标准液体积偏大,则SCL,的衡状态,B项正确;"E(C0)、"E(H)均表示正反纯度测定结果偏低;滴定管尖嘴部分,滴定前无气应速率,不能说明反应是否达到衡状态,C项错误CHCH,大,吸引电子的能力强;从稳定性角度分析,Fe的泡,滴定后有气泡,导致消耗标准液体积偏小,则断裂C一0键表示正反应速率,断裂H一H键表示逆(6)分析产物结构简式可知,该有机物由对苯二甲酸价电子排布式为3,处于半充满稳定状态,电子跃SCL,的纯度测定结果偏高。反应速率,二者断裂速率相等,说明(正)=(逆)和乙二醇通过缩聚反应生成的,故将对二甲苯先氧迁所需的能量高,综合分析,分裂能:△[F(H0)*]>答案(1)分液漏斗(1分)饱和食盐水(1分)防止反应达到衡状态,D项正确。②甲、乙容器体积相化为对苯二甲酸,将乙烯先制取卤代烃,然后水解得△[Fe(H,0)]。sa.水解(1分)同,但乙容器中反应物浓度是甲容器的2倍,假设将到乙二醇,最后通过缩聚反应得到产物。(5)Fe原子8个位于顶点,1个位于体心,由均摊法(2)2Mn0,+16H+10C-=2Mn2++5C12↑+乙容器的体积扩大2倍,则初始时两容器中反应物答案(1)对甲基苯酚(4-甲基苯酚)(1分)可知,1个晶胞中含有8×g+1×1=2个Fe原子,浓度完全相同,达到衡时C0,的转化率相等;然后COOCH,8H20(2分)(3)①淀粉溶液(1分)溶液由无色变蓝色,且30。将乙客器压缩体积,衡向左移动,C02的转化率降设品胞边长为a,Fe原子半径为r,则,3a=4r,解得(1分)内不提色(1分)9I.45(2分)低,故a(乙)(乙)。(2)羧基、羟基(2分)取代(酯化)反应(1分)32×56x10°pm。PNA答案(1)C0,(g)+3H,(g)CH,0H()+H,0(1)△H=-129k·mol-(2分)(共8页)高考全真模拟卷·化学(一)第8页(共8页)
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